Syndrome des antiphospholipides (SAPL)
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une condition émergente qui peut sous-tendre plus d’affections de ce qui a été perçu au départ. Les divers symptômes du SAPL comprennent la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs, l’embolie pulmonaire, les fausses couches précoces et tardives, les troubles de la mémoire, les caractéristiques cliniques de l’arthrite, le livedo reticularis, la migraine, ou l’épilepsie.1,2 C’est une maladie auto-immune systémique dans laquelle les anticorps sont dirigés contre les complexes phospholipidiques-protéiques.3
Le SAPL est plus courant chez les femmes que chez les hommes dans un ratio d’environ 5:1. Bien que l’âge moyen d’apparition des manifestations cliniques ait tendance à se situer dans la tranche d’âge moyenne, le SAPL peut aussi se manifester chez les enfants et les patients plus âgés. Le SAPL semble mener directement à une combinaison de symptômes. Les maux de tête — en particulier les migraines — qui remontent à l’enfance et ont souvent des antécédents familiaux qui peuvent être un signe précoce de SAPL.2
- Sciascia S, Baldovino S, Schreiber K, et al. Thrombotic risk assessment in antiphospholipid syndrome: the role of new antibody specificities and thrombin generation assay. Clin Mol Allergy. 2016:14:6.
- Hughes RV. Put Hughes Syndrome on Your Radar. The Rhematologist. 2007. http://www.the-rheumatologist.org/article/put-hughes-syndrome-on-your-radar/. Accessed November 2017.
- Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost. 2006;4:295-306.
- Asherson RA, Cervera R. The antiphospholipid syndrome: multiple faces beyond the classical presentation. Autoimmun Rev. 2003;2:140-151.